2015

  • 2015-09-20 11:37:17
    1. [展开/收起] 乐伐替尼靠谱渠道代购一个月多少钱?
          乐伐替尼靠谱渠道代购一个月多少钱?
       


      一、
      乐伐替尼/仑伐替尼治疗肝癌的临床试验

       
            据
      乐伐替尼/仑伐替尼在著名医学期刊《柳叶刀》III期临床试验REFLECT的数据来看,其效果堪称震惊业界。这项三期非劣效试验对比了乐伐替尼/仑伐替尼和目前指南上的一线治疗方案索拉非尼的总生存率。
       
      这项临床试验共纳入954名患者,其中478人接受
      乐伐替尼/仑伐替尼的治疗,476人接受索拉非尼的治疗。


       

            乐伐替尼相比于索拉非尼,明显提高了有效率(24.1% VS 9.2%);完全缓解率(1.3% VS 0.4%);起效时间(5.7个月VS 3.7个月);无病进展时间(7.4个月 VS 3.7个月);疾病进展时间(8.9个月 VS 3.7个月);中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。


       
             特别需要指出的是,国内肝癌治疗领军人物——解放军八一医院秦叔逵教授指出:
      仑伐替尼的成功对于亚洲,尤其是中国肝癌患者意义重大。因为在中国,因HBV感染引起的肝癌占90%以上,而索拉非尼对HBV引起的肝癌效果不佳。在仑伐替尼的III期临床研究中,我们看到其对中国肝癌患者、HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,提示仑伐替尼更适合中国肝癌患者。
       
      乐伐替尼

      二、乐伐替尼/仑伐替尼的使用说明:
       

      乐伐替尼作为三种癌症的一线治疗方法,根据患者癌变部位的不同,用量上面也有差异。
       
      对甲状腺癌和肾癌来说,官方都有推荐用量:
       
      1、分化型甲状腺癌:24mg,口服,每日一次。
       
      2、肾细胞癌:这里需要说明一下,对于治疗肾癌
      乐伐替尼是批准与依维莫司联用的,所以推荐的剂量是:18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司,口服,每日一次。
       
      3、肝癌:
      乐伐替尼治疗肝癌的剂量与患者体重有关的。
       
      患者体重>60Kg,12mg,口服,每日一次;
       
      患者体重<60Kg,8mg,口服,每日一次。

       
      三、服用
      乐伐替尼的注意事项

       
      乐伐替尼 
       
              在服用
      乐伐替尼之前务必要阅读注意事项,检查自己是否符合用药规范,如果发生以下情况请终止用药或者在医生的指导下用药。

       
      四、关于
      乐伐替尼版本及价格


      乐伐替尼
       
       
             乐伐替尼由日本卫材研究生产,国内目前已经批转上市,价格为16800一盒,(30粒,4mg/粒),按照正常剂量肝癌患者每月需要2-3盒,甲状腺癌则需8盒之多,每月费用高达13万之多,即使有赠药政策,其代价也不为不巨大。所有经济能力条件不具备的应尝试购买仿制版,目前,孟加拉碧康公司的仿制版已经上市,价格约为正版十分之一左右。需要的患者可以通过泽今出国医疗以合法形式购买。


             上海泽今提醒您,海外医疗可以选择更平价的药品,对患者来说可以减少一大笔开支。选择海外医疗机构时一定要仔细甄别。上海泽今发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市靶向药物的咨询服务,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。需要咨询新药信息与价格及购买渠道的患者朋友欢迎致电17521780360,上海泽今健康医学顾问会详细为您解答疑问。

  • 2015-09-20 11:36:52
    1. [展开/收起] 乐伐替尼简介及注意事项

      乐伐替尼用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。乐伐替尼是一种口服靶向药,每天一次,空腹或者与其他食物同时服用。
       

      吞服乐伐替尼胶囊整个,不要挤压,溶解或打开胶囊。不要私自改变剂量或停止服用乐伐替尼。如果错过了服用剂量,下一次剂量在12小时内,请跳过错过的剂量并在正常时间服用下一剂。不要一次服用超过1剂量的乐伐替尼

      在服用乐伐替尼时未经医生批准,不要接种任何种类的免疫接种或疫苗接种。

       

      如果已怀孕或可能怀孕,请在开始此治疗之前告知医生。妊娠类别D(乐伐替尼可能对胎儿有害,怀孕或怀孕的女性必须被告知对胎儿有潜在危害。)
       

      服用乐伐替尼时不要怀孕(怀孕)。在治疗期间和治疗完成后至少2周时,建议采用避孕方法避孕。此外,服用这种药物时不要进行母乳喂养。

      乐伐替尼,简介

      更多关于乐伐替尼相关问题,可点击【抗癌问答-顾问】,一问一答,简单明了,全程医学顾问免费解析。


  • 2015-09-20 11:35:57
    1. [展开/收起] 乐伐替尼为肝癌患者带来了希望!
             专家表示;乐伐替尼治疗肝癌方面的情况,肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点,被称为“癌中之王”。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。全球每年新发肝癌约81万例,其中中国患者就达到46万,换言之,中国的肝癌发病率超过全球55%,死亡人数也占到全球的一半以上。乐伐替尼带来了新的希望。

       
               乐伐替尼治疗过程中,在庞大的肝癌患者群体内,晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点,尤其是中国的晚期肝癌患者生存期仅有3~4个月,短于欧美国家。同时,因为肝癌的高度异质性,中国与欧美国家肝癌患者在病因、分子生物学行为、流行病学特征、临床表现和分期、以及治疗策略等方面都存在显著不同,这些特点决定了中国学者对乐伐替尼的晚期肝癌的研究始终保持了高度关注。
       
              2007年,抗血管生成的分子靶向药物原厂家乐伐替尼的问世,是晚期肝癌治疗的巨大进步,开启了肝癌分子靶向治疗的大门,也极大鼓舞了研究者和制药企业对肝癌靶向治疗的研发热情。遗憾的是,十年来,尽管有很多小分子或大分子靶向药物在I、II期临床试验中显示出很好的苗头,但III期临床试验全都遭遇惨败。迄今为止,晚期肝癌一线靶向治疗药物仍然只有索拉非尼
       

  • 2015-09-20 11:25:33
    1. [展开/收起] 乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)最常见副作用

      品牌:卫才

      是否上市:未在国内上市

      靶点:VEGFR-2

      治疗:作用靶点:VEGFR-2 乐伐替尼用于晚期、放射碘治疗抵抗、分化型甲状腺癌;2017获批晚期肝癌的使用。

      乐伐替尼

      乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)说明书

      仅供参考

          乐伐替尼:

      美国FDA批准乐伐替尼Lenvima(lenvatinib)治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者,乐伐替尼适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化(放射性碘难治性疾病)的患者。

      乐伐替尼与肝癌

      乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在ASCO最新的发表的口头报告中,REFLECT研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。

       

      肝细胞肝癌(HCC)是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤,起病隐匿,进展迅速,多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手,生存期几乎是以天来计算。

       

      索拉非尼开启了晚期HCC分子靶向治疗的大门,改善了全球范围内部分肝癌患者的预后,但远远不能满足广大患者的治疗需求。一直以来肝癌一线分子靶向治疗药物只有索拉非尼,一系列挑战索拉非尼一线治疗地位的分子靶向药物如舒尼替尼、布立尼布、利尼伐尼、多韦替尼、尼达尼布,均以失败告终。

       

      令人感到振奋的是在今年ASCO年会上,美国当地时间6月4日8:12,报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存(PFS)、进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一项随机、开放式、非劣效(NI)研究,研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。

       

      研究内容

       

      REFLECT研究从2013年开始,纳入了954例晚期/不可切除HCC患者,≥1个可测量靶病灶,巴塞罗那分期B或C,Child-Pugh A,ECOG PS≤1,既往未接受过治疗。患者1:1随机分入乐伐替尼组(478例)和索拉非尼组(476例)。主要研究终点是OS,采用Cox比例风险模型预估OS的HR和95%CI,预先设定的NI边缘为1.08。次要终点是PFS、TTP和ORR,评估方法为mRECIST。

      主要结果

       

      主要终点OS乐伐替尼组有延长趋势,次要终点乐伐替尼组明显优于索拉非尼组,PFS(7.4m VS 3.7m),TTP(8.9m VS 3.7m),ORR(24% VS 9%)。

      尽管REFLECT研究两组主要终点没有达到统计学差异,但是我们可以看到乐伐替尼组的PFS是索拉非尼组的2倍,TTP更是延长接近索拉非尼的3倍。

      这意味着乐伐替尼组患者疾病有效控制时间更长,基线状况较好的患者使用乐伐替尼疗效更佳。乐伐替尼良好的TTP结果,给中晚期肝癌带来了一些潜在选择,或许未来使用乐伐替尼联合其他治疗手段可以使患者获得更长生存期。同时乐伐替尼组ORR是索拉非尼组的近3倍,高的客观缓解率有利于医生判断药物近期有效性,同时减轻了肿瘤负荷,有利于改善患者与肿瘤相关的生活质量。

       

      关于乐伐替尼的安全性,在研究中两组发生治疗相关副反应(TEAEs)的患者数目相似, 乐伐替尼组和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月,分别有13%和9%患者因治疗副反应而停止治疗。多数乐伐替尼的 TEAEs是高血压、腹泻、食欲减退。

       

      乐伐替尼最常见副作用:

      乐伐替尼|乐伐替尼最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。

      乐伐替尼|乐伐替尼可以引起严重乐伐替尼副作用,包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、肾损伤(肾衰竭及损伤)、胃肠道穿孔或胃或肠之间异常连接、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛、癫痫发作和视觉变化(可逆性白质脑病综合征)、严重出血(大出血)、如果患者妊娠期间乐伐替尼治疗会出现未出生儿风险及促甲状腺激素产生出现损伤性抑制。



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